《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（） 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构。 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员。
处方字迹（） 只限于一名病人的用药。 应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 可按君、臣、佐、使的顺序排列。 应注明原因并再次签名。 要准确规范，不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句。
处方是（） 由注册的执业医师在诊疗活动中为病人开具的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。 临床需要而市场上供应不足的品种。
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（） 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 8年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。
医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）
