问题：
[单选,A2型题] 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
胃肠液成分与性质。胃肠道蠕动。循环系统。药物在胃肠道中的稳定性。胃排空速率。
问题：
[单选,A2型题] 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂。水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂。水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂。混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂。水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂。
问题：
[单选,A2型题] 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（）
t1/2不变，生物利用度增加。t1/2不变，生物利用度减少。t1/2增加，生物利用度也增加。t1/2减少，生物利用度也减少。t1/2和生物利用度皆不变化。
问题：
[单选,A2型题] 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）
表观分布容积大。表观分布容积小。半衰期长。半衰期短。吸收速率常数Ka大。
问题：
[单选,A2型题] 关于表观分布容积正确的描述（）
体内含药物的真实容积。体内药量与血药浓度的比值。有生理学意义。个体血容量。给药剂量与t时间血药浓度的比值。
问题：
[单选,A2型题] 关于生物半衰期的叙述正确的是（）
随血药浓度的下降而缩短。随血药浓度的下降而延长。正常人对某一药物的生物半衰期基本相似。与病理状况无关。生物半衰期与药物消除速度成正比。
问题：
[单选,A2型题] 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为（）
1.5h-1。1.0h-1。0.46h-1。0.23h-1。0.15h-1。
问题：
[单选,A2型题] 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）
0.05小时-1。0.78小时-1。0.14小时-1。0.99小时-1。0.42小时-1。
问题：
[单选,A2型题] 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）
1/2。1/4。1/8。1/16。1/32。
问题：
[单选,A2型题] 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h，问清除该药99%需要多少时间（）
12.5h。23h。26h。46h。6h。
