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问题:

[单选] 海洋性贫血可出现()

HbF增多。HbA2。HbS增多。HbH增多。HbC增多。

问题:

[单选] 男性,43岁。既往体质差,常有发热及服多种药物史,近因尿色呈红茶样就诊。化验:RBC2.0×109/L,Hb58g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.12(12%),尿隐血阳性,血清游离血红蛋白600mg/L,诊断为血管内溶血。除下列哪个疾病外,余均可引起血管内溶血()

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD.缺乏症。疟疾。阵发性睡眠性血红蛋白尿。自身免疫性溶血性贫血。阵发性冷性血红蛋白尿。

问题:

[单选] 女,26岁。高热、寒战、腰痛2天,尿呈酱油色,红细胞2.0×109/L,网织红细胞50%,血Ham试验(+),血红蛋白尿(+)。下列处理方法适宜的是()

输新鲜全血。输压积红细胞。输洗涤红细胞。输血浆。脾切除。

问题:

[单选] 女性,12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验:血红蛋白90g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.112(11.2%),总胆红素34umol/L,间接胆红素280umol/L,HBsAg(+),Coombs试验(-),红细胞渗透脆性增加。最可能诊断是()

先天性非溶血性黄疸。遗传性球形细胞增多症。自身免疫性溶血性贫血。海洋性贫血。慢性肝病性贫血。

问题:

[单选] 下列何种血液病首选脾切除治疗()

原发性血小板减少性紫癜。再生障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。海洋性贫血。遗传性球形细胞增多症。

问题:

[单选] 患者,男,20岁,有贫血、黄疸及明显脾大,如溶血性贫血确定,最可能是()

急性血管内溶血。慢性血管内溶血。急性血管外溶血。慢性血管外溶血。原位溶血。

问题:

[单选] 患儿男性,14岁,身材矮小,长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染,脾肋下5cm,患者最可能出现的阳性实验室检查结果是()

血清结合珠蛋白增高。CD59阳性。血红蛋白尿。尿胆原排出增多。血红蛋白血症。

问题:

[单选] 岁,男性,发现肝、脾大10余年,巩膜黄染,有时右季肋部疼痛,近20天加重,不发热,肝大肋下2cm,脾大肋下6-7cm,血红蛋白110g/L。网织红细胞20%,小球形红细胞30%,白细胞8.5×109/L,血小板74×109/L,红细胞脆性增加,Coombs试验(-),Ham试验(-),尿胆原(+),尿胆红素(-)。本病的诊断是()

慢性活动性肝炎。微血管病性溶血性贫血。原发性脾功能亢进。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。

问题:

[单选] 特发性血小板减少性紫癜做骨髓穿刺的目的是()

证明有血小板减少。了解骨髓增生程度。了解有无合并缺铁性贫血。证明有血小板抗体存在。了解巨核细胞数量及有无成熟障碍。

问题:

[单选] 女,25岁,反复出现双下肢紫癜,月经过多1年,病前无服药史。脾肋下1cm。血红蛋白105g/L,白细胞5.4×109/L,血小板25×109/L。血沉、尿常规及肝功能试验正常,未找到狼疮细胞,颗粒型巨核细胞增多,余正常。最可能的诊断是()

特发性血小板减少性紫癜。药物性血小板减少性紫癜。系统性红斑狼疮。再生障碍性贫血。以上都不是。