问题：
[单选] 男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）
自身免疫溶血性贫血。遗传性球形细胞增多症。阵发性睡眠性血红蛋白尿。G－6－PD缺乏症。海洋性贫血。
问题：
[单选] 女性，22岁。头晕，乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。化验：血红蛋白65g／L，网织红细胞0.11（11%），拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）
血清间接胆红素升高。网织红细胞升高常>0.05（5%）。骨髓红系明显增生常>50%。红细胞寿命缩短。尿胆原强阳性，尿胆红素阴性。
问题：
[单选] 男性，28岁。头晕、乏力、面色苍白2年余。化验：RBC3.0×109／L，Hb70g／L，血涂片见红细胞中央苍白区扩大，可见靶形红细胞，MCV、MCH、MCHC均低于正常。除哪种贫血外，其余均有可能（）
溶血性贫血。缺铁性贫血。海洋性贫血。铁粒幼细胞贫血。慢性感染或慢性炎症性贫血。
遗传性红细胞膜结构异常。遗传性红细胞内酶缺陷。获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷。遗传性珠蛋白肽链量异常。遗传性珠蛋白肽分子结构异常。
问题：
[单选] 男性，30步。头晕、乏力、面色苍白1年余，近2年有过解红茶样小便4—5次。化验：Hb51g／L，WBC3.1×109／L，血小板48×109／L，尿潜血试验（＋），拟诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿。下列哪项检查与此病诊断无关（）
Ham试验。Rous试验。糖水试验。热溶血试验。碱变性试验。
问题：
[单选] 女性，44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下11cm，脾肋下3cm。化验：RBC2.3×109／L，Hb70g／L，WBC15.6×109／L，PLT85×109／L，网织红细胞0.14（14%），Coombs试验（＋）。除哪个疾病外余均有可能（）
海洋性贫血。自身免疫性溶血性贫血。恶性淋巴瘤。慢性淋巴细胞性白血病。系统性红斑狼疮。
问题：
[单选] 女性，21岁。反复下肢紫癜，伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验：血红蛋白82g／L，白细胞数4.2×109／L，血小板26×109／L，网织红细胞0.16（16%），Coombs试验直接（＋），间接（－），ANA（－），骨髓检查增生明显活跃，红系占0.56（56%），巨核细胞123个／全片，以颗粒型为主。最可能诊断是（）
原发性血小板减少性紫癜。自身免疫性溶血性贫血。Evans综合征。再生障碍性贫血。系统性红斑狼疮。
问题：
[单选] 患者，女，24岁，2月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下2.5cm，Hb75g／L，网织红细胞0.09，CoonLbs试验阳性，酸溶血试验阴性。治疗应首选（）
输注红细胞。脾切除。糖皮质激素。达那唑。保肝治疗。
阵发性睡眠性血红蛋白尿。异常血红蛋白病。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。G－6－PD缺乏的蚕豆病。血型不合输血后溶血。
问题：
[单选] 女，22岁，轻度贫血10年，血红蛋白100g／L，红细胞3.2×109／L，白细胞计数及分类正常，周围血中有较多靶型红细胞，最可能的诊断是（）
葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症。遗传性球形红细胞增多症。自身免疫性溶血性贫血。地中海贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。
