问题：
[单选] 患者，女，20岁，3个月前因皮肤黏膜出血诊断为血小板减少性紫癜，用泼尼松治疗缓解。近1周来疲乏无力。脾肋下2cm，血红蛋白70g／L，网织红细胞0.06，血小板60×10／L，白细胞数正常，血清总胆红素76umol／L，间接胆红素66umol／L，骨髓增生明显活跃，以幼红细胞增生为主，巨核细胞35个，Coombs试验阳性。其诊断是（）
血小板减少性紫癜并发贫血。骨髓增生异常综合征。Evans综合征。脾功能亢进。药物引起的溶血反应。
问题：
[单选] 女性，38岁。头晕、乏力、面色苍白2年，加重1周住院。化验：Hb52g／L，WBC8.9×109／L，PLT129×109／L，网织红细胞0.30（30%），Coombs试验（＋），诊断为慢性自体免疫性溶血性贫血。在体检时下列哪项体征不可能出现（）
巩膜轻度黄染。心尖部有SM。肝脾肿大。Murphy征（＋）。浅表淋巴结肿大。
遗传性球形细胞增多症。海洋性贫血。丙酮醛激酶缺乏。阵发性睡眠性血红蛋白尿。温抗体型自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选] 男性，50岁。腹泻1天，水样便3－4次，自服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日感畏寒、发热、头晕，并解茶红色尿1次来诊。体检：重度贫血貌，巩膜黄染，肝脾未扪及。化验：Hb60g／L，网织红细胞0.201（20.1%），尿隐血阳性，高铁血红蛋白还原试验（＋）。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作，未作治疗，1周后自愈。此例最可能诊断是（）
葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G－6－PD.缺乏症。丙酮酸激酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。海洋性贫血。药物性自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选] 女，25岁，脱发、四肢关节痛半年，肝脾轻度肿大，查：Hb60g／L，RBC1.8×109／L，WBC7.7×109／L，PLT150×109／L，网织红细胞12%，骨髓示增生性贫血，Ham试验（－），尿蛋白（＋＋），最可能的诊断是（）
再生障碍性贫血。急性白血病。自身免疫性溶血性贫血。脾功能亢进。阵发性睡眠性血红蛋白尿。
问题：
[单选] 男孩，12岁。反复发热、尿色深黄4年住院检查。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：血红蛋白75g／L，网织红细胞0.09（9%），红细胞呈小球形，中央苍白区消失，尿胆红素（－），尿胆原强阳性，红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验（－）。为确定诊断宜选择下列哪项实验室检查（）
Ham试验。高铁血红蛋白还原试验。碱变性试验。自体溶血试验。冷热溶血试验。
问题：
[单选] 下列何种血液病首选肾上腺皮质激素治疗（）
自身免疫性溶血性贫血。再生障碍性贫血。急性淋巴细胞白血病。恶性淋巴瘤。多发性骨髓瘤。
问题：
[单选] 下列溶血性贫血的检查哪组是错误的（）
抗人球蛋白试验－自身免疫性溶血性贫血。酸化血清溶血试验－阵发性睡眠性血红蛋白尿。红细胞渗透性增高－遗传性球形红细胞增多症。外周血中出现大量靶形红细胞－海洋性贫血。血红蛋白电泳－蚕豆病。
问题：
[单选] 女性，22岁，皮肤反复出现紫癜，月经增多2年。查体：巩膜黄染，Hb70g／L，WBC5.6×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0.25，BT4分，血块退缩不良。Coombs试验（＋），B超示脾轻度肿大。骨髓：红系占45%，且巨核细胞增多，以原幼和颗粒巨核细胞为主，巨核细胞少见。最可能的诊断是（）
急性白血病。脾功能亢进。特发性血小板减少性紫癜。Evans综合征。血栓性血小板减少性紫癜。
地中海贫血。脾功能亢进。遗传性球形细胞增多症。异常血红蛋白病。阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）。
