[单选] 女，25岁，反复出现双下肢紫癜，月经过多1年，病前无服药史。脾肋下1cm。血红蛋白105g／L，白细胞5.4×10⁹／L，血小板25×10⁹／L。血沉、尿常规及肝功能试验正常，未找到狼疮细胞，颗粒型巨核细胞增多，余正常。最可能的诊断是（）

局部剖视图中的分界线应该是（） A、波浪线。 B、点画线。 C、细实线。 D、粗实线。 女性，8岁。2周前患麻疹，3天前突然牙龈出血，口腔有血疱就诊。化验：HB110g／L，PLT12×109／L，WBC5.2×109／L，拟诊为急性型ITP。关于此病下列哪项说法是正确的（） 发病无年龄差异。 以女性更为多见。 血小板计数通常在（30－80）×10⁹／L之间。 脾切除为首选治疗。 病程有自限性，90%患者在半年内自愈。 基本视图规定的基本投影面应该是（） A、三个。 B、四个。 C、五个。 D、六个。 特发性血小板减少性紫癜做骨髓穿刺的目的是（） 证明有血小板减少。 了解骨髓增生程度。 了解有无合并缺铁性贫血。 证明有血小板抗体存在。 了解巨核细胞数量及有无成熟障碍。 岁，男性，发现肝、脾大10余年，巩膜黄染，有时右季肋部疼痛，近20天加重，不发热，肝大肋下2cm，脾大肋下6－7cm，血红蛋白110g／L。网织红细胞20%，小球形红细胞30%，白细胞8.5×109／L，血小板74×109／L，红细胞脆性增加，Coombs试验（－），Ham试验（－），尿胆原（＋），尿胆红素（－）。本病的诊断是（） 慢性活动性肝炎。 微血管病性溶血性贫血。 原发性脾功能亢进。 自身免疫性溶血性贫血。 遗传性球形红细胞增多症。 女，25岁，反复出现双下肢紫癜，月经过多1年，病前无服药史。脾肋下1cm。血红蛋白105g／L，白细胞5.4×10⁹／L，血小板25×10⁹／L。血沉、尿常规及肝功能试验正常，未找到狼疮细胞，颗粒型巨核细胞增多，余正常。最可能的诊断是（）