问题：
[多选] 关于多发性肌炎，以下哪些是正确的（）
皮质类固醇为治疗多发性肌炎的首选药物。包涵体肌炎对皮质类固醇的治疗反应较好。肌肉活检的特征性改变是确诊包涵体肌炎的唯一依据。24小时尿肌酸增高可作为疾病活动期的指标。40岁以上患者需除外恶性肿瘤。
好发于青少年。病变仅限于眼外肌。临床有眼睑下垂和复视。一般不影响其他部位。可以有视力障碍。
问题：
[多选] Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）
起病较晚（12岁以后）。病情进展缓慢，病程可达25年以上。无心肌损害或较轻。血清CK增高，但不显著。典型的肌源性损害肌电图。
问题：
[多选] DMD的实验室检查可以发现有（）
血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高。肌电图呈现肌源性肌电损害。肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"。抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷。高AchRAb效价。
X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病。通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征。90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显。多数患者伴有心肌损害。病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭。
问题：
[多选] 关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的（）
炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎。病变局限于肌肉称为肌炎，如同时累及皮肤称为皮肌炎。40岁以上发生肌炎，尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能。多数可出现颅神经麻痹的症状。确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒。
问题：
[多选] Lambert-Eaton综合征的诊断，下面哪几项是正确的（）
老年患者肢体近端肌无力。患肌用力收缩后肌力反而短时间增强，持续收缩后又呈现疲劳状态。高频电刺激>10Hz，重复刺激波幅增高达200%以上。疲劳试验阳性。多数可伴发癌肿。
主动锻炼。被动治疗。康复工程。营养支持和康复护理。心理康复。
问题：
[多选] 神经康复训练对病人的以下哪些方面会产生有益的影响（）
呼吸系统。消化系统。内分泌系统。免疫和心理活动。大脑高级神经活动。
问题：
[多选] 神经康复方法中的物理治疗（physical therapy，PT）包括以下哪些方面（）
治疗练习如被动运动、主动运动、抗阻运动、平衡与协调训练、神经促通等。功能训练如生活自理、家务、社交及工作技能。手法治疗技术如按摩、被动关节活动等。矫形和电疗。理疗和器械治疗如超声治疗、水疗、热疗、蜡疗及氧疗等。
