问题：
[多选] 多发性肌炎可合并下列哪些疾病（）
红斑狼疮。类风湿性关节炎。硬皮病。干燥综合征。肺癌。
进行性肌营养不良症。周期性瘫痪。重症肌无力。多发性肌炎。强直性肌营养不良症。
问题：
[多选] 下列哪些患者可能出现反复血钾降低（）
低钾型周期性瘫痪。原发性醛固酮增多症。应用噻嗪类利尿剂。肾小管酸中毒。应用皮质类固醇。
问题：
[多选] Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
性连锁隐性遗传。腓肠肌肥大。近端肢体无力。血清CK增高。EMG和肌肉病理呈肌病表现。
伴胸腺瘤的各型重症肌无力。单纯眼肌型。年轻女性全身型。对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意者。有胸腺肥大和高AChRAb效价者。
重症肌无力。多发性肌炎。皮肌炎。Lambert-Eaton综合征。包涵体肌炎。
眼肌型。轻、中度全身型。急性重症型。迟发重症型。肌萎缩型。
新生儿型。眼咽型。面肌型。先天性肌无力。肌萎缩型。
问题：
[多选] 对于肌无力危象的治疗，下面哪些是正确的（）
减少抗胆碱酯酶药物的剂量。增加抗胆碱酯酶药物的剂量。保持呼吸道通畅，必要时气管切开，呼吸机辅助呼吸。控制感染、大剂量免疫球蛋白静滴。加强护理，防止并发症。
问题：
[多选] 临床上治疗重症肌无力常用的胆碱酯酶抑制剂药物有（）
新斯的明。吡啶斯的明。美斯的明。毒扁豆碱。腾喜龙。
