问题：
[多选] 小脑扁桃体下疝畸形的临床表现包括（）
颅神经及颈神经受累症状。动眼神经麻痹，脑疝症状。延髓及上颈髓受压症状。小脑受累共济失调症状。颅内高压症状。
后组颅神经障碍：声音嘶哑、吞咽困难、舌肌萎缩。延髓及高颈段脊髓受累：四肢无力或瘫痪，感觉障碍，括约肌功能障碍。颈神经根症状：颈部疼痛，上肢麻木、无力、萎缩。小脑症状：眼球震颤，共济失调。椎-基底动脉供血障碍：头晕、视物旋转、恶心、呕吐。
颅底凹陷症。小脑扁桃体下疝畸形。症状性癫痫。延髓或脊髓空洞症。颈椎畸形。
婴幼儿期出现的中枢性瘫痪。病情稳定，非进行性。可以有智能减退、语言障碍和不自主运动。有家族遗传史。头颅CT、MRI可以发现有脑结构的改变。
头大与身体不成比例。叩击头颅时出现"破壶音"（Macewen征）。颅缝分离、前囟扩大。双眼球向下旋转时出现"落日征"（Setting-sunsign）。头皮静脉怒张。
问题：
[多选] 胼胝体发育不良头颅MRI检查是首选的方法，主要可以发现以下什么改变（）
胼胝体部分或完全缺如。侧脑室额角向两侧分离，侧脑室体扩大。颅颈区畸形。第三脑室扩大上移，并向前延伸可达大脑纵裂。小脑扁桃体下疝畸形。
问题：
[多选] 遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
常染色体显性遗传。青少年和中年起病，。进行性共济失调。痴呆。面舌肌搐颤、周围神经病。
四肢肌无力。眼外肌瘫痪。小脑性共济失调。偏瘫。偏头痛。
问题：
[多选] 脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）
共济失调多始于下肢。遗传早现现象。Gower征。Babinski征阳性。CSF蛋白质增高。
问题：
[多选] Friedreich型共济失调伴发症状包括（）
心脏症状如心律失常、心肌肥厚，心电图异常。糖尿病或糖耐量异常。甲状腺功能亢进。骨骼畸形。白内障。
