问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（）
血浆浓度较低。血浆蛋白结合较少。血浆浓度较高。生物利用度较小。能达到的治疗效果较强。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为（）
0.05L。2L。5L。10L。20L。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物效应强弱可能取决于（）
吸收速率。消除速率。生物转化方式。血浆蛋白结合率。靶部位浓度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于消除速率常数的叙述正确的是（）
表示药物在体内的转运速率。表示药物自机体代谢的速率。其数值越小，表明转运速率越慢。其数值越大，表明代谢速率越快。其数值越小，表明药物消除越慢。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物在体内的消除是指（）
代谢转化。药物及其代谢物的排泄。灭活或活化。消除速率常数。生物转化和排泄。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物在体内的消除半衰期依赖于（）
血药浓度。分布容积。消除速率。给药途径。给药剂量。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为（）
0.693/k。k/0.693。2.303/k。k/2.303。k/2血浆药物浓度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）
与用药剂量有关。与给药途径有关。与血浆浓度有关。与给药次数有关。与上述因素无关。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某药的半衰期为12h，如果每天用药2次，达到稳态血药浓度的时间为（）
0.5d。1d。2d。4d。5d。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当患者醒转时血药浓度为0.75μg/ml，患者大约睡了多长时间（）
2h。3h。4h。6h。8h。
