问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 在肾功能不良患者，叙述不符的是（）
经肾排泄的药物半衰期延长。经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高。应避免使用损害肾的药物。应根据损害程度调整用药量。应根据损害程度确定给药间隔时间。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 对药物从肾排泄速度无影响的因素是（）
药物的脂溶性。药物的活性强弱。尿液pH。肾血流量。肾功能。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 使药物从肾排泄减慢的情况是（）
阿托品与氯化铵合用。阿司匹林与碳酸氢钠合用。青霉素G与丙璜舒合用。苯巴比妥与碳酸氢钠合用。磺胺类药物与碳酸氢钠合用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（）
主动转运。易化扩散。简单扩散。膜孔滤过。离子通道转运。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物肝肠循环影响药物在体内的（）
起效快慢。代谢快慢。分布程度。作用持续时间。血浆蛋白结合率。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）
脂溶性高的药物。主要从肾排泄的药物。主要在肝代谢的药物。胃肠道很少吸收的药物。分布范围广的药物。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于药动学的描述，错误的是（）
不同剂型的同种药物生物利用度可不同。诱导肝药酶的药物可加速自身代谢。舌下给药无首过效应。药物的解离度大，吸收也增多。清除率高的药物半衰期较短。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 对药-时曲线的叙述中，错误的是（）
可反映血药浓度随时间推移而发生的变化。横坐标为时间，纵坐标为血药浓度。又称为时量曲线。又称为时效曲线。血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于表观分布容积的描述错误的是（）
Vd值与血药浓度有关。Vd大的药，其血药浓度高。Vd小的药，其血药浓度高。可用Vd与血药浓度推算出体内总药量。可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列叙述中，那一项与表观分布容积（Vd）的概念不符（）
Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。Vd的单位为L或L/kg。Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度。Vd与药物的脂溶性无关。Vd与药物的血浆蛋白结合率有关。
