下列属于劣药的是（） A.变质的。 B.被污染的。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的。 E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的。
下列属于假药的是（） A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 B.不超过3年的监测期。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.未注明有效期或者更改有效期的。
医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（） 更改处方。 采用代用品。 拒绝调配。 调配除了配伍禁忌的药。 将剂量减少至正常量。
药品经营企业购销药品（） A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（） A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。 B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录。 C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录。 D.药品经营企业销售药品，必须准确无误。 E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量。
药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）
