问题：
[单选] 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。
2000年4月1。2000年6月1。2001年4月1。2001年6月1。
问题：
[单选] 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
研制、生产、经营、使用。研制、生产、经营、使用、监督管理。生产、经营、使用、监督管理。
问题：
[单选] 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作（）。
市级以上人民政府药品监督管理部门。省级以上人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选] 临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。
县级以上人民政府药品监督管理部门。省级以上人民政府药品监督管理部门。市级以上人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选] 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的（）医疗器械的临床试用或者临床验证。
第一类。第二类。第三类。
问题：
[单选] 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。
第一类。第二类。第三类。
问题：
[单选] 连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。
1。2。3。
问题：
[单选] 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。
医疗器械行业。医疗器械企业医疗器械产品。
问题：
[单选] 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。
省、自治区、直辖市工商管理部门。设区的市级人民政府药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
问题：
[单选] 《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
3。4。5。
