问题：
[单选] 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）日内，申请办理变更手续或者重新注册。
15。30。45。
问题：
[单选] 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。
一个。三个。六个。
国务院药品监督管理部门。国务院标准化行政主管部门。国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选] 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的（）制度，确保产品的可追溯性。
售后服务。产品再评价。跟踪。技术支持。
问题：
[单选] 医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款。
1至3万元。3万元以下。3至5万元。5万元以下。
问题：
[单选] 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。
2005年3月6日。2004年8月9日。2003年5月4日。2002年1月17日。
问题：
[单选] 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
卫生部门。工商部门。税务部门。（食品）药品监督管理部门。
问题：
[单选] 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在（）或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。
公共网站。新浪网站。其行政机关网站。互联网。
问题：
[单选] 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。
变更申请。发证申请。撤销申请。注销申请。
问题：
[单选] 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当公布已经颁发的（）的有关信息，公众有权进行查询
卫生许可证》。《工商营业执照》。《医疗器械经营企业许可证》。《税务登记表》。
