生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。 医疗器械行业。 医疗器械企业医疗器械产品。
连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。 1。 2。 3。
国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。 第一类。 第二类。 第三类。
对下列现象和事实，可用金属活动性合理解释的是（）。①镁和铝与稀盐酸反应的剧烈程度不同：②不能用铜与稀硫酸反应制取氢气；③用硫酸铜、石灰乳配制农药波尔多液时，不能用铁制容器；④银的导电性强于铜。 ①②③④。 ①③④。 ②③④。 ①②③。
短周期元素X、Y的原子序数相差6，下列有关判断错误的是（）。 X与Y可能位于同一周期或相邻周期。 X与Y可能位于同一主族或相邻主族。 X与Y可能形成离子化合物XY。 X与Y可能形成原子化合物XY2。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的（）医疗器械的临床试用或者临床验证。
