连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。 1。 2。 3。
国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。 第一类。 第二类。 第三类。
下列叙述Ⅰ和Ⅱ均正确并且有因果关系的是（）。 A。 B。 C。 D。
短周期元素X、Y的原子序数相差6，下列有关判断错误的是（）。 X与Y可能位于同一周期或相邻周期。 X与Y可能位于同一主族或相邻主族。 X与Y可能形成离子化合物XY。 X与Y可能形成原子化合物XY2。
负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作（）。 市级以上人民政府药品监督管理部门。 省级以上人民政府药品监督管理部门。 国务院药品监督管理部门。
临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。
