[单选] 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。

短周期元素X、Y的原子序数相差6，下列有关判断错误的是（）。 X与Y可能位于同一周期或相邻周期。 X与Y可能位于同一主族或相邻主族。 X与Y可能形成离子化合物XY。 X与Y可能形成原子化合物XY₂。 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作（）。 市级以上人民政府药品监督管理部门。 省级以上人民政府药品监督管理部门。 国务院药品监督管理部门。 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 研制、生产、经营、使用。 研制、生产、经营、使用、监督管理。 生产、经营、使用、监督管理。 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的，行政机关不予受理或者不予行政许可，并给予警告；行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在（）内不得再次申请该行政许可。 一年。 二年。 三年。 四年。 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，行政机关应当依法给予行政处罚；取得的行政许可属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在（）内不得再次申请该行政许可；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 一年。 二年。 三年。 四年。 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。