问题：
[填空题] 无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
问题：
[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
问题：
[填空题] 无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。
问题：
[填空题] 无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
问题：
[填空题] 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
问题：
[填空题] 无菌药品生产轧盖会产生大量微粒，应当设置（）轧盖区域并设置适当的（）装置。
问题：
[填空题] 无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
