问题：
[填空题] A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，可使用较低的风速。
问题：
[填空题] 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
问题：
[填空题] 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
问题：
[填空题] 无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
问题：
[填空题] 无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏
问题：
[填空题] 悬浮粒子的监测系统应当考虑（）和（）对测试结果的影响。
问题：
[填空题] 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
问题：
[填空题] 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
问题：
[填空题] 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行（）监测，包括经常进行必要的（）试验。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
