当前位置:职业卫生法规知识竞赛题库>GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

问题:

[填空题] 无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。 HD48100模块组成的系统具有的三摇功能是指()、()、()。 简述通过远程抄表和集中抄表系统抄表的注意事项。 简述使用抄表卡片抄表的注意事项。 无菌药品生产轧盖会产生大量微粒,应当设置()轧盖区域并设置适当的()装置。 无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服