问题：
[填空题] 无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
问题：
[填空题] 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
问题：
[填空题] 当无菌生产正在进行时，应当减少人员走动，避免剧烈活动散发过多的（）和（）。
问题：
[填空题] 应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的（），并定期（）。
问题：
[填空题] 无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
问题：
[填空题] 灭菌工艺必须与（）的要求相一致，且应当经过（）。
问题：
[填空题] 任何灭菌工艺在投入使用前，必须采用（）和（），验证其对产品或物品的适用性及所有部位达到了灭菌效果。
问题：
[填空题] 应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，并通过（）试验确认其质量。
问题：
[填空题] 每一次灭菌操作应当有（），并作为（）的依据之一。
