无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏
在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。 ["药事管理体制","药品技术监督机构","中国药品生物制品检定所","国家经贸委医药司的职能","DEA"]
如果在一个机架里增加或减少一个TRU，你应该如何调整IDB？2分
简要说明基站A小区至B小区的PCM电缆应如何连接，如果接错，开站时可能出现什么现象？
无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
