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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
问题:
[填空题] 无菌药品A级洁净区监测的()及(),应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏
最大需量示数与电能表示度数一样,抄表员可自行抄录。 抄表卡片由各县级供电公司制定,报地级供电公司审核备案。 悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测试结果的影响。 如果在一个机架里增加或减少一个TRU,你应该如何调整IDB?2分 原始电费账、卡必须认真填写,不得任意涂改,填写字迹必须工整、清晰。如填写错误必须修改时,应将错误数字用()划去,并加盖经办人()。 无菌药品A级洁净区监测的()及(),应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏
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最大需量示数与电能表示度数一样,抄表员可自行抄录。
抄表卡片由各县级供电公司制定,报地级供电公司审核备案。
悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测试结果的影响。
如果在一个机架里增加或减少一个TRU,你应该如何调整IDB?2分
原始电费账、卡必须认真填写,不得任意涂改,填写字迹必须工整、清晰。如填写错误必须修改时,应将错误数字用()划去,并加盖经办人()。
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