使用抄表卡片抄表，抄录示度数时，必须上下位数对齐。
无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
最大需量示数与电能表示度数一样，抄表员可自行抄录。
无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏
在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。 ["药事管理体制","药品技术监督机构","中国药品生物制品检定所","国家经贸委医药司的职能","DEA"]
悬浮粒子的监测系统应当考虑（）和（）对测试结果的影响。
