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问题:

[单选] 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()

新药申请。仿制药申请。进口药品申请。补充申请。

问题:

[单选] 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()

每日。每3日。每7日。每15日。