具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。具有新药品种。
问题：
[多选] 有关药品生产的说法，错误的有（）
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案。药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准。中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范。中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。
问题：
[多选] 有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）
药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证。通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂。药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销。
问题：
[多选] 下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。生产工艺及其重大变更均经过验证。生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录。批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅。
企业负责人。法定代表人。生产管理负责人。质量受权人。
问题：
[多选] 下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）
干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置。生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具。液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成。软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。
问题：
[多选] 对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）
药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务。药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估。药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商。
问题：
[多选] 下列哪项是药品经营企业、使用单位（）
应当协助药品生产企业履行召回义务。应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。应当控制和收回存在安全隐患的药品。发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁。
对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告。建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息。对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。
