问题：
[填空题] 与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。
问题：
[填空题] 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
问题：
[填空题] 与药品直接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的（）、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
问题：
[填空题] 进口原料药应有（）的检验报告。
问题：
[填空题] 药品生产所用的中药材，应按（）购入，其产地应保持相对稳定。
问题：
[填空题] 工作服的选材、式样及（）应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。
问题：
[填空题] 药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
问题：
[填空题] 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
问题：
[填空题] 不同产品品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施。
问题：
[填空题] 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
