问题：
[单选] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）
2013年5月。2013年8月。2015年5月。2015年8月。
问题：
[单选] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
法定代表人。企业名称。注册地址。生产地址。
问题：
[单选] 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
12小时。24小时。48小时。72小时。
问题：
[单选] 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
1日内。3日内。7日内。15日内。
问题：
[单选] 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
每日。每3日。每7日。每15日。
问题：
[单选] 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 对该注射液应实施几级召回（）
一级召回。二级召回。三级召回。四级召回。
问题：
[单选] 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 应制定召回计划并组织实施的主体是（）
甲省药品监督管理部门。乙医院。丙医药公司。丁药品生产企业。
未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册。已有国家标准的生物制品的注册。已上市药品改变给药途径的注册。已上市药品增加新适应症的药品的注册。
问题：
[多选] 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
生产企业不得继续生产该药品。零售企业应立即下架并不得继续销售该药品。医疗机构不得开具该药品的处方。当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品。
问题：
[多选] 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用。已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁。已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
