当前位置:药事管理与法规题库>药品研制与生产管理题库

问题:

[多选] 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()

应当立即停止销售或者使用该药品。应当立即退给药品生产企业或者供货商。应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品。应当向药品监督管理部门报告。

问题:

[填空题] 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的()。

问题:

[填空题] 药品生产企业应建立()。各级机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。

问题:

[填空题] 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或()学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。

问题:

[填空题] 对从事药品生产的各级人员应按《()》要求进行培训和考核。

问题:

[填空题] 药品生产企业必须有();厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。

问题:

[填空题] 进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。

问题:

[填空题] 生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持(),排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其它空气净化系统的进风口。

问题:

[填空题] 生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的(),并与其它药品生产区域严格分开。

问题:

[填空题] 避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的、专用的()。