国家基本药物的来源不是（） 国家药品标准收载的品种。 上市的新药。 地方标准再评价后的品种。 国家批准进口的药品。
药品的特殊性不包括（） 与人的生命健康相关。 质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品。 专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识。 经济性和竞争性。
我国药品标准的主要类型不包括（） 《中国药典》。 《企业内控标准》。 《药品卫生标准》。 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准。
不是药事管理的意义是（） 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康。 体现国家和政府对公众健康利益的关心。 提高药品监督管理部门的监管水平。 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序。
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（） 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。
与药事有关的说法不正确的是（）
