按假药论处的是（）？ 未标明有效期或者更改有效期的药品。 其他不符合药品标准规定的药品。 被污染的。 不注明或者更改生产批号的。
对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()？ 进行再评价。 撤销其批准文号或者进口药品注册证书。 撤消其进口药品注册证书。 撤消其批准文号。
国家对药品实行分类管理制度，具体是指()？ 处方药与非处方药分类管理。 中药与西药分类管理。 原料药与制剂分类管理。 国产药与进口药分类管理。
药品经营企业购销药品，必须有（）？ 真实完整的购销记录。 完整的购销记录。 真实的购销记录。 真实完整的销售记录。
《药品经营许可证》应当标明（）？ 有效期和生产范围。 经营范围。 有效期。 有效期和经营范围。
医疗机构配制的制剂，应当是（）？
