对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()？ 进行再评价。 撤销其批准文号或者进口药品注册证书。 撤消其进口药品注册证书。 撤消其批准文号。
国家对药品实行分类管理制度，具体是指()？ 处方药与非处方药分类管理。 中药与西药分类管理。 原料药与制剂分类管理。 国产药与进口药分类管理。
医疗机构配制的制剂（）？ 可在市场销售。 可以发布广告。 可以变相销售。 经批准可在医疗机构之间调剂使用。
《药品经营许可证》应当标明（）？ 有效期和生产范围。 经营范围。 有效期。 有效期和经营范围。
开办药品零售企业须经企业所在地（）？ 县级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
城乡集市贸易市场可以出售的是（）？
