问题：
[单选] 最新《处方管理办法》施行的起始日是()？
[1995-5-1]。[1986-7-1]。[1997-4-30]。[2007-5-1]。
问题：
[单选] 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()？
[1989-4-19]。[1989-5-1]。[2000-1-1]。[1990-7-1]。
问题：
[单选] 对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()？
疗效及给药途径不同。品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同。品种及给药途径不同。成分及给药途径不同。
问题：
[单选] 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当()？
准确，便于消费者自行判断、选择和使用。科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用。科学便于消费者自行判断、选择和使用。易懂、便于患者自行判断、选择和使用。
专业性医药报刊进行 。医药学术刊物进行。医疗机构内进行。医药专业会议进行。
问题：
[单选] 依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()？
咨询活动。宣传活动。销售活动。现货销售活动。
问题：
[单选] 国家鼓励和保护报告药品不良反应的()？
单位和个人。医生。患者。药品不良反应监测专业机构和工作人员。
问题：
[单选] 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？
5日。10日。15日。12日。
问题：
[单选] 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？
药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告。卫生厅（局）报告。政府有关部门报告。药品检验所报告。
问题：
[单选] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()？
2日。3日。4日。5日。
