个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？ 药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告。 卫生厅（局）报告。 政府有关部门报告。 药品检验所报告。
药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？ 5日。 10日。 15日。 12日。
国家鼓励和保护报告药品不良反应的()？ 单位和个人。 医生。 患者。 药品不良反应监测专业机构和工作人员。
对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()？ 疗效及给药途径不同。 品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 品种及给药途径不同。 成分及给药途径不同。
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()？ [1989-4-19]。 [1989-5-1]。 [2000-1-1]。 [1990-7-1]。
处方药的广告宣传只准在()？
