当前位置:深圳药师上岗能力测试题库>法律法规类(公共)题库

问题:

[单选] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是()?

A . 2日
B . 3日
C . 4日
D . 5日

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者()、用法和用量的物质? 功能主治。 生产企业。 禁忌。 用途。 新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及? 疗效的宣传。 医疗用语。 表示功效的用语。 药品的宣传。 CAN的含义是() 汽车网络。 车上媒体网络。 控制器局域网。 局部互联网。 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过? 5日。 10日。 15日。 12日。 国家鼓励和保护报告药品不良反应的()? 单位和个人。 医生。 患者。 药品不良反应监测专业机构和工作人员。 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是()?
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服