药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？ 5日。 10日。 15日。 12日。
国家鼓励和保护报告药品不良反应的()？ 单位和个人。 医生。 患者。 药品不良反应监测专业机构和工作人员。
依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()？ 咨询活动。 宣传活动。 销售活动。 现货销售活动。
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()？ [1989-4-19]。 [1989-5-1]。 [2000-1-1]。 [1990-7-1]。
最新《处方管理办法》施行的起始日是()？ [1995-5-1]。 [1986-7-1]。 [1997-4-30]。 [2007-5-1]。
非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当()？
