省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()？ 2日。 3日。 4日。 5日。
个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？ 药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告。 卫生厅（局）报告。 政府有关部门报告。 药品检验所报告。
药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？ 5日。 10日。 15日。 12日。
非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当()？ 准确，便于消费者自行判断、选择和使用。 科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用。 科学便于消费者自行判断、选择和使用。 易懂、便于患者自行判断、选择和使用。
对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()？ 疗效及给药途径不同。 品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 品种及给药途径不同。 成分及给药途径不同。
依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()？
