某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()？ 一千元以上二万元以下罚款。 一千元以上三万元以下罚款。 二千元以上二万元以下罚款。 三千元以上三万元以下罚款。
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()？ 2日。 3日。 4日。 5日。
个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？ 药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告。 卫生厅（局）报告。 政府有关部门报告。 药品检验所报告。
处方药的广告宣传只准在()？ 专业性医药报刊进行 。 医药学术刊物进行。 医疗机构内进行。 医药专业会议进行。
非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当()？ 准确，便于消费者自行判断、选择和使用。 科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用。 科学便于消费者自行判断、选择和使用。 易懂、便于患者自行判断、选择和使用。
国家鼓励和保护报告药品不良反应的()？
