根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（） A.所标明的适应证超出规定范围的。 B.所标明的功能主治超出规定范围的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.首次在国外销售的药品。 C.首次在国内销售的药品。 D.已有国家标准的药品。 E.没有实施批准文号管理的中药材。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.有关部门规定的生物制品。 C.没有实施批准文号管理的中药材。 D.新药或已有国家标准的药品。 E.新发现的药材。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（） A.药品储备制度。 B.药品限制制度。 C.特殊管理制度。 D.分类管理制度。 E.品种保护制度。
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（） A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
