国家对药品不良反应实行（） 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告。 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告。 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告。
不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（） 发现药品不良反应报告而未报告。 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充。 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。 泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料。
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（） 国家药品监督管理局报告。 国家药品不良反应监测专业机构报告。 所在地卫生局报告。 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。
医疗机构制剂是指（） 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂。 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂。 医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂。 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂。
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（） 对制剂质量负全部责任。 医疗机构制剂配制质量管理规范。 定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查。 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查。
《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）
