国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 定期通报。 定期公布药品再评价结果。 不定期通报。 不定期通报，并公布药品再评价结果。
药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 医学技术人员担任。 药学技术人员担任。 有关专业技术人员担任。 医学、药学及有关专业的技术人员组成。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（） 不断地监测整理。 不间断地追踪、监测，并按规定报告。 按法定要求报告。 按法规定期归纳。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（） 不断的追踪收集。 不断地检测整理。 不间断地追踪、监测，并按规定报告。 按法定要求报告。
《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（） 《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国标准化法》。 《中华人民共和国产品质量法》。 《药品流通监督管理办法》。
不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）
