个人发现药品引起可疑不良反应，应向（） 国家药品监督管理局报告。 国家药品不良反应监测专业机构报告。 所在地卫生局报告。 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（） 不断的追踪收集。 不断地检测整理。 不间断地追踪、监测，并按规定报告。 按法定要求报告。
《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（） 《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国标准化法》。 《中华人民共和国产品质量法》。 《药品流通监督管理办法》。
配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（） 1年。 2年。 3年。 4年。
使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（） 1年。 2年。 3年。 4年。
医疗机构制剂是指（）
