中国药典收载范围必须是医疗必需、（）、疗效肯定、质量好、（）、优先推广使用并有标准规定，能控制或检定质量的品种。
检验方法需符合"准确、（）、简便、（）"的原则。
我国药品标准主要有（）、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》、《中药饮片炮制规范》、（）（第1版）等。
药品（原料药及其制剂）的质量特性包括（）、安全性、（）、均一性等方面。
国家中医药管理局（State Traditional Chinese Medicine Administration，STCMA）是卫生部管理的主管（）的行政机构，于（）正式成立。
药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。
