题目：钯催化芳基硼酸与烯丙基酯的羰基化偶联反应的研究

摘要

我们首次报道了钯催化芳基硼酸与乙酸烯丙基酯的羰基化偶联反应生成α，β-不饱和酮类化合物。该反应利用乙酸烯丙基酯作为亲电试剂，芳基硼酸作为亲核试剂，在CO存在的条件下，高效的完成了羰基化反应生成α，β-不饱和酮类化合物。文中研究了不同催化剂、配体、溶剂、碱对反应的影响，还对反应的温度以及反应过程中添加剂水的量进行了筛选，得到了适应于该反应的最优反应条件。在最优条件下对反应底物进行拓展发现该反应主要得到的产物以末端取代的α，β-不饱和烯酮为主，只有少量的β，γ-不饱和烯酮。同时我们也对反应的机理做了详细的研究。

乙酸烯丙基酯类化合物和芳基硼酸类化合物，在钯催化反应体系下，进行羰基化反应，高收率、高选择性的生成了α, β-不饱和酮类化合物，克服了传统制备α, β-不饱和酮类化合物反应条件苛刻、反应选择性差等缺点，该反应为合成α, β-不饱和酮类化合物提供了一个新型的方法。