进口药品的审查机构是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.省级药品监督管理部门。 C.县级药品监督管理部门。 D.市级药品监督管理部门。 E.地区药品监督管理部门。
药品经营企业购进药品（） A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。
可以发布药品广告的是（） A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品。 B.取得药品广告批准文号的药品。 C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂。 D.二类精神药品。 E.麻醉药品。
在特应性过敏症患者血清中浓度升高的免疫球蛋白是（）。 IgA。 IgM。 IgG。 IgD。 IgE。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（） A.所标明的适应证超出规定范围的。 B.所标明的功能主治超出规定范围的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
发布药品广告必须经（）
