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问题:

[单选,A1型题] 关于非竞争性抑制作用正确的是()

A . 抑制剂的结构与底物相似
B . 抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C . Km↓、Vmax不变
D . Km↓、Vmax
E . Km不变、Vmax增大

三大营养物质的共同中间代谢物是() 乙酰CoA。 乙酰乙酸。 ATP。 丙酮酸。 以上都不是。 下列直接参与底物水平磷酸化的酶是() α-酮戊二酸脱氢酶。 琥珀酰CoA合成酶。 琥珀酸脱氢酶。 葡萄糖6-磷酸脱氢酶。 丙酮酸脱氢酶。 下列不参与三羧酸循环的酶是() 延胡索酸酶。 异柠檬酸脱氢酶。 琥珀酸脱氢酶。 丙酮酸脱氢酶。 顺乌头酸酶。 关于酶竞争性抑制作用正确的是() 抑制剂的结构与底物不相似。 增大[S]对抑制作用无影响。 Km↓、Vmax不变。 Km↓、Vmax↓。 抑制剂和底物都与酶的活性中心结合。 关于酶的可逆性抑制正确的是() 抑制剂与酶结合后使酶变性。 抑制剂与酶通常以共价键结合。 抑制剂不能用物理的方法去除。 抑制剂对酶无专一性。 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制。 关于非竞争性抑制作用正确的是()
参考答案:

  参考解析

非竞争性抑制剂与底物的结构无相似性,结合在酶活性中心以外的部位。此类抑制Km不变、Vmax减小。

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