以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（） 遗传性球形细胞增多症。 血红蛋白H病。 遗传性棘形细胞增多症。 自身免疫性溶血性贫血。 再生障碍性贫血。
女性，26岁。贫血1年半HGB70g/L，RBC3.1×109/L，网织红细胞2.6%，白细胞、血小板正常，经用铁剂治疗7天后，血红蛋白未上升，冈织红细胞4.2%，最可能的诊断是（） 巨幼细胞性贫血。 缺铁性贫血。 溶血性贫血。 再生障碍性贫血。 铁粒幼细胞性贫血。
女性，育龄期，一年来渐进性面色苍白、乏力，实验室检查：HGB52g/L，WBC4.0×109/L，血清铁5.76Umol/L，转铁蛋白饱和度8%，HGBA22.0%，最可能的诊断是（） 感染性贫血。 溶血性贫血。 再生障碍性贫血。 缺铁性贫血。 铁粒幼细胞性贫血。
女性ITP患者，血小板20×10/L，骨髓增生活跃，巨核细胞200个／片，产板巨核细胞减少，以下哪项治疗不适宜（） 反复输浓缩血小板。 首选糖皮质激素。 激素使用6个月无效可行脾切除。 如患者妊娠可采用大剂量免疫球蛋白。 如患者应用激素无效也可加用长春新碱。
特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（） 抗血小板抗体产生。 骨髓巨核细胞生成增加。 雌激素抑制血小板生成。 脾吞噬血小板增多。 骨髓巨核细胞生成减少。
特发性血小板减少性紫癜患者，血小板18×10/L，近期将实施胃切除术，下列治疗中不适当的是（）
