患者女，HGB52g/L，WBC5.2×109/L，PLT110×109/L，网织红细胞2%，红细胞平均体积76fl，平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24，血清铁蛋白7.6Vg/L，最可能的诊断是（） 慢性失血性贫血。 缺铁性贫血。 再生障碍性贫血。 溶血性贫血。 巨幼细胞性贫血。
患者女，齿龈出血，月经量过多半年，脾肋下3cm，皮肤有瘀斑。血小板19×109/L，血红蛋白78g/L，骨髓巨核细胞80个／片，均为颗粒型，诊断最可能是（） 血栓性血小板减少性紫癜。 过敏性紫癜。 再生障碍性贫血。 脾功能亢进。 特发性血小板减少性紫癜。
以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（） 遗传性球形细胞增多症。 血红蛋白H病。 遗传性棘形细胞增多症。 自身免疫性溶血性贫血。 再生障碍性贫血。
特发性血小板减少性紫癜患者，血小板18×10/L，近期将实施胃切除术，下列治疗中不适当的是（） 静注丙种球蛋白。 血浆置换。 静脉注射环磷酰胺。 血小板输注。 大剂量甲泼尼龙静注。
免疫抑制剂治疗ITP，正确的是（） 初发患者。 与糖皮质激素交替使用可提高疗效。 疑有脑出血者。 可作为ITP的首选治疗。 与糖皮质激素合用可提高疗效，减少糖皮质激素用量。
女性，育龄期，一年来渐进性面色苍白、乏力，实验室检查：HGB52g/L，WBC4.0×109/L，血清铁5.76Umol/L，转铁蛋白饱和度8%，HGBA22.0%，最可能的诊断是（）
