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2018年中国石油大学(北京)新能源研究院962物理化学[专业硕士]考研仿真模拟五套题

  摘要

一、填空题

1.

时的电动势

=_____。

【答案】0.0535V 【解析】

(体系)_____0, 环境熵

不确定)。

2. 在恒温条件下,对理想气体进行定压压缩时,该过程的体系熵变变

(环境)_____0

, 【答案】

(体系)+

(环境)_____0(请选择填入

【解析】pV=nRT,压缩体积,则体系的温度升高,故S 大于0, 环境的温度降低,故S 小于0, 因环境对系统做功,为非自发过程,系统的熵值増加,即

3. 水银温度计的校正包括:(i ) _____校正,(ii ) _____校正,(iii ) _____校正。

【答案】示值 零点 露茎

4. 二组分气液平衡系统环己烷-乙醇的沸点一组成图的测绘实验, _____, 所需主要仪器设备是(:i )(ii )_____, (iii )_____, (iv ) _____, (v )_____, (vi )_____。

【答案】蒸馏瓶 阿贝折光仪 温度计 恒温系统 调压器 放大镜 5. 空气中的直径为

【答案】【解析】

的球形肥皂泡所受的附加压力(已知表面张力为

)为_____。

6. NO 分子在平、转、振三种运动的第一激发态上的简并度,

【答案】

【解析】NO 为线型双原子分子

7. 萘的摩尔燃烧焓的实验测定所需主要仪器设备有:(i ) _____, (ii ) _____, (iii ) _____, (iv ) _____, (v ) _____, (vi ) _____, (vii ) _____, (viii ) _____。

【答案】氧弹式量热计 恒温系统 氧气钢瓶 万用表 台秤 分析天平 压片机 微机处

理系统 8. 动态法测定乙醇饱和蒸气压的实验中. 直接测量的物理量是(_____, _____, _____。 (ii )(iii ):i )

【答案】溶液沸点 U 形管压差计的压力差 大气压力值

二、问答题

9. 已知某一体系的分子仅分布于基态和第一激发态,若以基态能级作为能量标度的零点。并已知基态的简并度为

第一激发态的能量及简并度为

(1)写出分布于该两个能级的分子数之比; (2)写出分子的配分函数;

(3)根据(2)中配分函数的形式,导出体系的内的计算式。

【答案】⑴(2)(3)

10.如何理解溶胶是动力学上稳定而热力学上不稳定的体系,且具有聚沉不稳定的特性?

【答案】溶胶的静电排斥、溶剂化作用、布朗运动使溶胶具有动力稳定性,而胶体体系的高表面积使胶体体系表面能很高,具有热力学不稳定性;胶体体系的高分散使胶体粒子有自动聚结长大的趋势,即具有聚结不稳定性。

11.物系的

是否有可能大于

【答案】有可能。根据下,

>0,故

总大于

加反而增大,即

12.试从理想气体化学势

【答案】而

的关系式:此时

导出理想气体状态方程

一般情况

但有些系统如液体水在0°C 至3.98°C 其密度随温度的增

及等容热容

13.将可得到

溶胶。

的溶液,缓慢地加入到的溶液中,

A. 写出胶团结构的表示式; B. 指出胶体粒子电泳的方向; C. 若加入【答案】

溶液过量,

使溶胶聚沉,何者的聚沉能力最强。 微粒表面吸附

离子,反离子为

离子,故胶团结构式为:

B. 胶体粒子向阳极方向移动。

C. 聚沉能力和反离子的电荷数目有关,三者之中沉能力最强。

14.乙苯脱氢制苯乙烯反应为气相反应:

生产中往往向系统中添加惰性组分【答案】根据

项减小,为了维持K 不变,

这是为什么? 该反应中

加入惰性气体,

增大

的反电荷数最多,故

的聚

应増大,即反应向右移动,可以提高

的平衡含量。

15.在进行重量分析实验时,为了尽可能使沉淀完全,通常加入大量电解质(非沉淀剂),或将溶胶适当加热,为什么?试从胶体分散系统观点加以解释。

【答案】加入大量电解质,反离子的浓度很高,进入层重叠时的斥力,使溶胶易于聚沉。适当的加热使

层的反离子愈多,从而降低了扩散运动加剧,可加快胶粒的热运动,增加胶

粒互相碰撞的频率,从而使聚沉机会增加。二者都有利于沉淀完全。

16.为什么膨胀功和压缩功均使用相同的公式

(外)dV?

【答案】热力学中功是以环境为基础,即以环境所留下的变化来衡量的。膨胀时,系统反抗外压对环境做功,环境得到功,相当于将一重物升高。因此

(外)dV 。当外压大于系统

压力时,系统被压缩,环境对系统做功,相当于重物高度下降,环境损失掉做功的能力,本身做功的能力就减小。因此压缩过程中,起作用的压力不是内压而是外压,外压决定了系统做功的大小,故其体积功的表达式仍为

(外)dV 。

17.简要说明确定反应级数的方法有哪些?

【答案】①积分法(尝试法)适用于确定简单级数的反应;②微分法适用于非整数级数反应;③半衰期法除一级反应外都可应用;④孤立法适用于确定分级数。⑤对于一些复杂体系,还可以