脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是() A．脊髓小脑共济失调1型。 B．脊髓小脑共济失调4型。 C．脊髓小脑共济失调7型。 D．脊髓小脑共济失调8型。 E．脊髓小脑共济失调10型。
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是() A．脊髓小脑共济失调1型。 B．脊髓小脑共济失调5型。 C．脊髓小脑共济失调6型。 D．脊髓小脑共济失调8型。 E．脊髓小脑共济失调3型。
属于x性连锁遗传病的是() A．共济失调毛细血管扩张症。 B．假肥大型肌营养不良。 C．肝豆状核变性。 D．脊髓小脑性共济失调。 E．Friedreich共济失调。
男性，16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检：鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹，智商测定为59，余神经系统检查无异常。该患者可能的诊断为() A．神经纤维瘤病。 B．红斑狼疮。 C．脑面血管瘤病。 D．结节硬化症。 E．肝豆状核变性。
男性，16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检：鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹，智商测定为59，余神经系统检查无异常。眼底检查可能发现() A．视乳头苍白。 B．火焰状出血。 C．牵牛花状视乳头。 D．黄斑区樱桃红点。 E．视乳头附近细小钙化结节。
脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()
